hplc压力测试-液相检测器压力高

摘要： 本篇文章给大家谈谈hplc压力测试，以及液相检测器压力高对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。本文目录一览：1、高效液相色谱体系的可承受的压力范围是多少?...

本篇文章给大家谈谈hplc压力测试，以及液相检测器压力高对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

本文目录一览：

• 1、高效液相色谱体系的可承受的压力范围是多少?
• 2、HPLC色谱柱柱压很高,什么原因呢?
• 3、hplc法与gc法比较,各有何异同
• 4、液相压力不稳定的原因

高效液相色谱体系的可承受的压力范围是多少?

1、但是这样却会降低分离的效率，所以超高效液相色谱应运而生，超高的耐压，可以承受最高1000bar的压力，即便是小粒径色谱柱也可以***取正常的流速来使用，这就大大缩短了分析的效率。

2、流动相流速1-2ml/min。高效液相色谱仪中的正常流速为 1-2 ml/min，典型的泵可以达到 2000 – 9000 psi 的压力范围，但在U高效液相色谱仪模式下的应用中，操作压力可能高达 15000-18000 psi。正常流量稳定性必须 1%。

3、正常压力不固定的，有高有低。同样是C18色谱柱，填料本身也有不同，比如pH适用范围不同，压力也不一样。例如250mm的长柱子，同等填料，150mm的短柱子压力就会小很多。而且填料也不一样。

4、的标准流通池可以耐12Mpa，也就是120bar，用5ml/min的水冲是没有问题的，不会存在超压的问题，但会把前面管路里冲下来的污染物带进流通池，有可能会造成污染。

5、根据流动相和柱子的极性及柱子长短等因素一般是50bar至230bar。

6、就像我说的，250mm的长柱子，那么同等填料，150mm的短柱子压力就会小很多。而且填料也不一样。同样是C18色谱柱，填料本身也有不同，比如pH适用范围不同，压力也不一样。

HPLC色谱柱柱压很高,什么原因呢?

1、柱压的影响因素有一部分是流动相的黏度。流动相黏度越大，柱压越高。甲醇和水混合后，黏度会升高，其最大黏度时两者比例差不多是50比50 。另外，固定相的颗粒大小或者均匀程度以及流动相的流速也会对柱压有影响。

2、柱压升高，原因1，流速设定过高；2，色谱柱选择不当；3，柱前筛板堵塞；4，流动相使用不当或缓冲盐结晶；5，过滤装置堵塞。

3、管道过滤器堵塞 色谱柱塌陷堵塞 管路堵塞 检测器堵塞 当然还有别的原因，不过不常见，平时记录了各个部分单独运行时的正常压力，出了问题自然就好办得多。

4、液相色谱柱如果压力过高或者过低都是属于液相色谱柱压力问题，色谱柱压升高一般是由于柱床内产生了杂质，造成流体阻力加大所致。

5、柱子有没有堵还不好说，因为不同的设备具体压力也不一样。压力是纯乙腈纯甲醇10%甲醇水溶液的。关于反冲柱子，色谱柱一般都是有注明方向的，反向冲洗是会影响柱子使用寿命的。

6、柱压过高可能是微粒堵塞． 柱床膨胀，不可逆吸附， 细菌生长等造成的。也有可能是系统反压问题， 例如阻尼器堵塞，进样器堵塞， 管路或连接口堵塞． 在线过滤器不干净， 压力传感器不准确等。

hplc法与gc法比较,各有何异同

HPLC与GC的基本理论大致相同。（2）定性分析、定量分析方法相同。（3）塔板理论可直接搬用（n，H、 R，r1，含义，求法，用法与GC一致），（4）保留值参数，如：。、：。、：（保留距离），V，的求法，用法与GC一致。

、分析时间不同：由于两种技术所使用的分离机理和分离柱等不同，因此其分析时间也有明显的差异。一般情况下，气相色谱分析速度快，分析时间较短，液相色谱分析时间则相对较长。

仪器构造不同 气相色谱仪由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。

液相压力不稳定的原因

1、原因：泵漏液；有气泡；单向阀不稳；泵相位工作不正确。解决方法：有气泡，可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题，可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。

2、泵漏液，有气泡，单向阀不稳，泵相位工作不正确。解决方法：有气泡的可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题的可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。

3、原因：⑴有气泡；（2）漏液；（3）单向阀不良；（4）泵工作相位不正确。结果：影响仪器的灵敏度和物质的保留时间，长时间这样不排查出原因并解决之，仪器部分元件可能会进一步受损。

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