代谢药物能力测试-药物体内代谢研究

摘要： 本篇文章给大家谈谈代谢药物能力测试，以及药物体内代谢研究对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。本文目录一览：1、测基础代谢率的意义是什么?...

本篇文章给大家谈谈代谢药物能力测试，以及药物体内代谢研究对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

本文目录一览：

• 1、测基础代谢率的意义是什么?
• 2、怎样查询药物活性数据?
• 3、药物代谢动力学的临床应用是
• 4、药物半衰期的测定
• 5、药物代谢动力学研究任务?研究对象?意义?
• 6、药效动力学指标

测基础代谢率的意义是什么?

基础代谢率是人体维持正常生命活动所需的最低能量消耗，包括心跳、呼吸、维持体温等基本生理活动。因此，了解自己的基础代谢率对于制定科学的饮食和运动计划非常重要。

比如精神紧张的人比心情放松的人要多消耗一些能量，所以大家看到一天到晚特别爱紧张的人往往比较瘦。另外，男性比女性基础代谢率高，高个子的基础代谢率高于小个子，基础代谢率的高低还有一定的遗传倾向。

因此，基础代谢率常作为机体能量代谢水平指标。简单的来说：基础代谢率只是一项医学上用来检测的指标，它比一般安静时的代谢率低，是人体在清醒时的最低能量代谢水平。

基础代谢率是指测得的人体单位时间、单位表面积最低耗热量减去标准耗热量的差值与标准耗热量的百分比的数值。

基础代谢指人体维持生命的所有器官所需要的最低能量需要。测定方法是在人体在清醒而又极端安静的状态下，不受肌肉活动、环境温度、食物及精神紧张等影响时的能量代谢率。

怎样查询药物活性数据?

1、搜索相关化学成分：在化源网检索相关植物的化学成分，可以阅读文献，找到有关植物的化学成分的更多信息。 剔除重复成分：在检索到的成分中，剔除重复出现的成分。

2、搜索药理毒理数据得出的结果，数据很乱，整合不易，还有专门的药理毒理数据库这点是不错的，但是查询其它方面（药物研发，市场）方面的数据不够齐全，只是单纯了解药理毒理数据。

3、可以点击“主要可疑药物”，查看相同“主要可疑药物”的所有不良反应报告数据。点击“药物名称”，查看具有相同药物名称的所有不良反应报告数据。点击“适应症”，查看相同适应症的所有不良反应报告数据。

4、查询方式可以在“临床试验数据库”中查询通过试验题目、登记号、药品名称、活性成分、靶点、适应症、申办单位、试验机构、首次公示日期9个维度，检索到临床试验的详细信息。

药物代谢动力学的临床应用是

计算出抗生素使用率，看是否出现抗生素使用率超标现象。并且要看是否超出医生抗生素使用权限。评定处方是否存在不合理使用抗生素现象。

五，药物代谢动力学应用于毒理学研究：与毒性试验结合，利用药物代谢动力学能够对不良反应发生的规律以及药物的毒性进行探讨。

临床应用：了解药物的代谢特征和消除途径，可帮助合理确定药物给药剂量和给药频率，确保药物在患者体内达到有效浓度，并减少药物的不良反应。

药物半衰期的测定

通过测定家兔给药前后的血浆药物浓度，用分光光度计对比透光率并计算药物半衰期时间实验步骤：取三只小试管并标记，分别注入3m1三氯乙酸。

药物半衰期（t1/2表示）的计算公式为：t1/2=0.693/k。其中k为消除速度常数。只要求得某一药的K值，即可按上式计算出该药物的体内半衰期。

只要求得某一药的K值，即可按上式计算出该药物的体内半衰期。例如某药服用2小时后的血药浓度为25ug%，5小时后血药浓度为19ug%，则该药物的消除速率常数K=（Inco-Inc）/t=（In25-In19）/（5-2）=0.091h。

当测定药物半衰期时，药物单次静脉注射给药后，可在不同时间取血检测药物浓度，至少取6～7个点，以判断曲线类型。若以药物浓度的对数对时间作图，得一直线，由直线上任意两点算出斜率。

药物代谢动力学研究任务?研究对象?意义?

为疾病的诊断和治疗提供新的思路和方法。总之，疾病状态下中药药代动力学的研究对于提高临床用药水平、推动中药现代化和国际化进程具有重要意义。

药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、排泄和代谢规律的一门学科。随着细胞生物学和分子生物学的发展，在药物体内代谢物及代谢机理研究已经有了长足的发展。

药物代谢动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄。

药物代谢动力学（pharmacokinetics）简称药动学，主要研究机体对药物的处置（Dispostion） 的动态变化。包括药物在机体内的吸收、分布、生化转换（或称代谢） 及排泄的过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。

药效动力学指标

药效动力学指标如下：药物清除半衰期（half life，t1/2），是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。其长短可反映体内药物消除速度。

药动学的四个主要参数：药峰浓度、达峰时间、末端消除速率、药时曲线下面积。药峰浓度：给药后出现的血药浓度最高值。该参数是反映药物在体内吸收速率和吸收程度的重要指标。

按二室模型，半对数血药浓度-时间曲线为双指数曲线，这是二室模型区别于单室模型的重要动力学特征。曲线分为2相：静脉给药后血药浓度首先快速下医`学教育网搜集整理降，称分布相，以分布为主。

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